اكتشاف واعد قد يقود لثورة في علاج مرض باركنسون

اكتشاف مذهل داخل بروتين حيوي مرتبط بالبداية المبكرة لمرض باركنسون يحي الأمل بتطوير علاجات جديدة

راديو الناس|
أعلن باحثون عن اكشفهم لمعلومات جديدة تتعلق في بروتين مهم مرتبط بالبداية المبكرة لمرض باركنسون، وذلك في مقال علمي نشرته مجلة ساينس، فيه تمت الإجابة على أسئلة مطروحة منذ زمن طويل وقد يساعد في إحياء الأمل بتطوير علاجات جديدة.
ووفقا للمقال العلمي، فقد كان العلماء يعلمون بالفعل أن البروتين الذي يسمى بينك1 يستشعر لدى الأصحاء تلف الميتوكوندريا (الحبيبات الخيطية)، وهي مصانع الطاقة داخل الخلايا. ويلتصق البروتين بالميتوكوندريا التالفة ويحددها ليتسنى التخلص منها.
وحين تتضرر الميتوكوندريا، تتوقف عن إنتاج الطاقة وتطلق سموما داخل الخلية، حيث أن لدى الشخص المصاب بمرض باركنسون تحوّرا في بروتين بينك1، وتتراكم الميتوكوندريا التالفة في خلايا الدماغ، وبالتالي تقتل السموم الخلايا في نهاية المطاف.
وكان الباحثون يعلمون أيضا أن تحور بروتين بينك1 يتسبب في مرض باركنسون لدى الشباب بوجه خاص، لكن حتى الآن، لم يتمكن أحد من وصف بنية البروتين، أو كيفية عمله.
الدكتورة سيلفي كاليجاري من معهد والتر وإليزا هول في جامعة ملبورن بأستراليا، قالت إن "هذه هي المرة الأولى التي نرى فيها بروتين بينك1 البشري يلتصق بسطح الميتوكوندريا التالفة، بحيث كشف هذا مجموعة ملحوظة من البروتينات التي تعمل كموقع للالتصاق".
وأضافت "رأينا أيضا، لأول مرة، كيف تؤثر التحورات الموجودة لدى الأشخاص المصابين بمرض باركنسون على بروتين بينك1 البشري".
وأما قائد الدراسة ديفيد كوماندر، فقد أكد أن رؤية شكل البروتين وكيفية التصاقه بالميتوكوندريا وكيفية تنشيطه "تكشف طرق جديدة كثيرة لتغير بينك1، وتنشيطه بالأساس، وهو ما سيغير حياة المصابين بمرض باركنسون".