تشهد صناعة التكنولوجيا الحيوية في الصين صعودًا متسارعًا، وسط تحذيرات أميركية من انتقال مركز تطوير الأدوية والابتكار الطبي من الولايات المتحدة إلى بكين، بعد نجاح شركات صينية في تطوير علاجات متقدمة للسرطان وجذب اهتمام كبرى شركات الأدوية العالمية.
ويبرز هذا التحول خلال مؤتمر الجمعية الأميركية لعلم الأورام السريري (ASCO) المنعقد في شيكاغو، حيث سيُعرض للمرة الأولى بحث رئيسي لتجربة سريرية أُجريت بالكامل داخل الصين، في خطوة وصفها خبراء بأنها “لحظة تحول” في مكانة الصين داخل قطاع الأدوية العالمي.
قلق أميركي من فقدان التفوق
وبحسب التقرير، فإن مسؤولين أميركيين وخبراء في قطاع الصحة باتوا يعبرون عن مخاوف متزايدة من فقدان الولايات المتحدة هيمنتها التاريخية على قطاع التكنولوجيا الحيوية، خاصة مع توسع الشركات الصينية في تسجيل براءات الاختراع وإجراء التجارب السريرية بوتيرة سريعة وتكاليف أقل.
ونقل التقرير عن مسؤولين أميركيين قولهم إن المنافسة الحالية مع الصين لم تعد تقتصر على الاقتصاد أو الصناعة، بل أصبحت “حربًا على الابتكار والتكنولوجيا الحيوية”.
كما أثيرت مخاوف من أن تصبح الولايات المتحدة معتمدة مستقبلاً على أدوية متطورة مصدرها الصين، على غرار الاعتماد العالمي على مضيق هرمز في الطاقة.
دواء صيني جديد في مركز الاهتمام
ويتمحور جانب كبير من النقاش حول دواء تجريبي لعلاج سرطان الرئة يحمل اسم “إيفونيسكيماب”، طورته شركة صينية، ويُعرض حاليًا ضمن أبرز الأبحاث في المؤتمر.
ويعمل الدواء عبر تحفيز الجهاز المناعي ومنع تغذية الورم بالدم في الوقت نفسه، فيما أظهرت التجارب التي أُجريت في الصين نتائج وُصفت بالمشجعة لدى مرضى سرطان الرئة المتقدم.
لكن بعض الباحثين الأميركيين حذروا من صعوبة تعميم النتائج على المرضى في الولايات المتحدة، بسبب اختلافات جينية وطبية وأنماط علاج مختلفة بين البلدين.
شركات أميركية تتجه نحو الصين
وأشار التقرير إلى أن شركات أدوية عالمية كبرى باتت تتجه بشكل متزايد نحو شراء حقوق أدوية تم تطويرها في الصين، بدل الاعتماد على شركات ناشئة أميركية، مستفيدة من سرعة التطوير وانخفاض التكاليف داخل السوق الصينية.
وفي المقابل، يرى مؤيدو الانفتاح على الأدوية الصينية أن تقييد التعاون مع بكين قد يحرم المرضى الأميركيين من علاجات جديدة وفعالة، مؤكدين أن “نتائج العلاج هي المعيار الأساسي بغض النظر عن مصدر الدواء”.
